GHIT基金投資數百萬美元助中國藥企主導抗瘧疾新藥全球多中心Ⅲ期臨床試驗

日本全球衛生創新技術基金(GHIT基金)14日表示，將向由復星醫藥主導的抗瘧疾新藥——蒿甲醚苯芴醇阿莫地喹三聯復方制劑(簡稱:三聯復方制劑)在非洲和東南亞地區開展的全球多中心Ⅲ期臨床試驗項目(簡稱:“該項目”)投資約330萬美元，推動這一新藥的研發和上市。

該項目由復星醫藥、日本丸紅株式會社、牛津大學下屬泰國瑪希隆—牛津熱帶醫學研究中心和抗瘧醫藥基金會(“MMV”)聯合開展。

這是GHIT基金首次投資由中國制藥公司主導的研究項目。瘧疾是一種由蚊子傳播的傳染性寄生蟲病，為了積極應對這類被忽視的傳染病，GHIT基金致力于在新藥研發方面進行投資，以促進技術創新，為全球健康事業作出貢獻。據介紹，三聯復方制劑可解決相關區域和國家廣泛存在的瘧原蟲青蒿素部分耐藥性問題，有望帶來巨大的公共衛生效益。

復星醫藥首席執行官文德鏞對記者表示:“我們非常高興能與GHIT基金攜手，共同推進抗瘧疾創新藥的臨床研究，以期能更快地將這一藥物推向市場，積極應對日益嚴峻的瘧原蟲對青蒿素類藥物的耐藥性問題，幫助更多生命免受瘧疾之疫。”

GHIT基金首席執行官Osamu Kunii博士表示:“投資抗瘧藥物的后期臨床試驗，是推進商業化的重要一步。5歲以下兒童瘧疾病例和死亡人數是一個亟待解決的問題。這項投資將大大減輕全球瘧疾負擔，尤其是兒童瘧疾負擔。”

據悉，此前，由復星醫藥自主研發的注射用青蒿琥酯Artesun#174;成為世界衛生組織推薦的治療重癥瘧疾的首選藥物。到目前為止，注射用青蒿琥酯Artesun#174;已救治了全球超過6000萬重癥瘧疾患者，其中大部分為5歲以下非洲兒童。2023年6月，復星醫藥自主研發的第二代注射用青蒿琥酯(商品名:Argesun#174;)是一步配制青蒿琥酯注射劑，通過了世界衛生組織預認證(WHO-PQ)。第二代注射用青蒿琥酯極大提升了臨床使用的便利性，特別適用于醫療條件較落后的非洲偏遠地區，可挽救更多生命。(完)