抗腫瘤免疫難題新進展！秦世欣博士發現CD8+T細胞新成果

秦博士領銜專業團隊，深挖腫瘤免疫難題

作為團隊領袖的秦世欣博士，自上世紀70年代考入北京醫學院（現為北京大學醫學部）醫療系、并一路攻取北京大學醫學部醫學博士后，經恩師北京醫學院血液病研究所所長陸道培院士推薦，被英國劍橋大學病理系及丘吉爾學院錄取在免疫學專家HermanWaldmann教授實驗室做博士研究生，并與諾貝爾獎獲得者CesarMilstein合作，研究方向為建立并使用單克隆抗體分析鑒定T細胞表面蛋白的功能以及單克隆抗體在調節免疫反應，治療自身免疫性疾病和器官移植方面的應用。

自博士畢業后，秦博士運用單用抗和細胞移植實驗首次發現“抑制性”T細胞是CD4陽性而非當時普遍認為的CD8T細胞，為后來的調節T細胞Treg研究工作奠定了基礎。這項工作被引進最經典的免疫學“圣經”《FundamentalImmunology》。

CD8＋T細胞成關鍵，抗腫瘤免疫重點成果

經多年的科學鉆研與積累造詣，近年，秦博士團隊順利攻克抗腫瘤免疫難題關鍵，培育出細胞毒性T淋巴細胞（CTL，通常稱為CD8＋T細胞）。作為適應性免疫系統的關鍵組成部分，CD8＋T細胞在免疫防御細胞內病原體如病毒、細菌和腫瘤中發揮重要作用。

CD8＋T細胞擁有驚人的能力，能擴增和分化為細胞毒性效應細胞，監視體機并清除感染。CD8＋T細胞的缺失會破壞抗腫瘤免疫，增加對腫瘤生長的敏感性。其中CD8＋T細胞對于病毒的殺傷防護可通過多種機制實現，以達到多元化的防護作用。

抗病毒免疫作用：病毒感染后一周內，naiveCD8＋T細胞分化為效應細胞。病毒抗原被固有免疫細胞上的多種模式識別受體識別，從而導致I型干擾素生成，而I型干擾素又介導效應性CD8＋T細胞反應的發展。由巨噬細胞和DC產生的IL－12能激活T－bet，其介導細胞獲得抗病毒細胞毒性功能。TNFα、IL－15和IL－18等其他細胞因子可進一步增強CD8＋T細胞反應。

抗腫瘤免疫作用：CD8＋T細胞被視為抗腫瘤免疫的主要驅動因素。CD8＋腫瘤浸潤性淋巴細胞（TIL）通過識別腫瘤抗原和直接殺死轉化細胞來介導腫瘤排斥反應。腫瘤微環境中的效應性CD8＋T細胞可生成IL－2、IL－12和IFNγ，提高CD8＋T細胞的細胞毒能力，導致靶向腫瘤細胞殺傷。腫瘤微環境中的細胞毒性CD8＋T細胞水平升高與各類癌癥的抗腫瘤作用和預后改善有關。

在腫瘤免疫領域獲得喜人進展后，秦世欣博士更將帶領團隊繼續鉆研CD8＋T細胞延展健康課題及相關免疫難題，拓展CD8＋T細胞的應用領域與細分用途，為人民健康福祉做出更大貢獻。