8月15日晚間,雙城藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告最近幾天,從美國食品藥品監(jiān)督管理局獲悉,該公司產(chǎn)品醋酸曲普瑞林注射液獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊(cè)該產(chǎn)品根據(jù)國家美國食品藥品監(jiān)督管理局化學(xué)藥品新注冊(cè)分類要求進(jìn)行申報(bào),是第一個(gè)獲批的產(chǎn)品,視為通過一致性評(píng)價(jià)
醋酸曲普瑞林注射液適用于垂體降調(diào)節(jié),配子輸卵管內(nèi)移植和卵泡成熟,無需輔助治療等。).
日前,公司召開董事會(huì),同意與重慶萊美藥業(yè)股份有限公司,杭州博英健康科技有限公司簽訂《產(chǎn)品權(quán)利轉(zhuǎn)讓協(xié)議》,合同金額為人民幣3,200萬元將指定區(qū)域(中國大陸,香港,澳門和臺(tái)灣省)內(nèi)與醋酸曲普瑞林注射液相關(guān)的所有有形和無形資產(chǎn)及權(quán)利授予萊美藥業(yè)
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