每經AI快訊，投資人在投資人互動平臺提問:8月1日，CDE發布《關于新型冠狀病毒感染新流行毒株的抗病毒新藥非臨床和臨床評價標準問答》的通知根據上述通知，在抗新冠肺炎藥物臨床試驗中，可將臨床療效指標的改善作為首要療效終點，將病毒學指標作為關鍵次要療效終點請問新冠肺炎藥物研發標準的更新對公司藥物FB2001靜脈制劑的臨床進展有什么影響會對FB2001霧化吸入制劑的臨床研究產生什么影響謝謝你
日前，生物科技在投資者互動平臺上表示，公司關于藥物注射用FB2001的研究已啟動國際多中心II/III期臨床試驗與CDE溝通后，臨床終點達成一致，符合主要市場國家抗病毒藥物的要求主要終點是疾病恢復和癥狀改善的時間，而次要終點包括全因死亡率和疾病負荷的減少創新藥物研發具有一定的不確定性，投資者應注意投資風險
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